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        昂拉地韋為抗流感提供中國(guó)方案

        www.dxbb5555.com2025-06-11 17:12:57來(lái)源: 廣州日?qǐng)?bào)

        鐘南山指出,昂拉地韋的抗耐藥性非常強(qiáng)。

        廣州日?qǐng)?bào)全媒體記者王維宣 攝

        文/廣州日?qǐng)?bào)全媒體記者武威

        6月10日,廣州實(shí)驗(yàn)室舉辦國(guó)產(chǎn)抗甲型流感1類(lèi)新藥昂拉地韋的成果發(fā)布會(huì)。“共和國(guó)勛章”獲得者、中國(guó)工程院院士、廣州實(shí)驗(yàn)室主任鐘南山帶領(lǐng)相關(guān)科研、臨床、制藥等單位代表出席發(fā)布會(huì)。鐘南山指出,昂拉地韋是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的創(chuàng)新藥,具有起效快、退熱快、安全性高、病毒耐藥性低等一系列優(yōu)勢(shì),并且對(duì)人感染禽流感也有一定治療作用。

        5月20日,由廣州實(shí)驗(yàn)室牽頭,廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心、國(guó)家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合研發(fā)的昂拉地韋片已獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。

        十年鑄劍 提升我國(guó)乃至全球流感防治水平

        多年來(lái),流感始終是全球公共衛(wèi)生面臨的一項(xiàng)巨大挑戰(zhàn)。流感藥物作為治療利器,在我國(guó)目前仍以進(jìn)口和仿制為主。針對(duì)上述問(wèn)題,鐘南山院士強(qiáng)化項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施,在廣東省科技廳和廣州市科技局研發(fā)專(zhuān)項(xiàng)的基礎(chǔ)上,聯(lián)合廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣州呼吸健康研究院、國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心、國(guó)家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、眾生睿創(chuàng)等單位,整合病毒學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等多學(xué)科資源,在全國(guó)多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)工作者的共同參與支持下,高效完成了Ι期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn),成功打造流感藥物領(lǐng)域“國(guó)貨之光”。

        昂拉地韋是PB2靶點(diǎn)的新藥,它所使用的“搶帽”(搶抓宿主細(xì)胞的mRNA帽子)機(jī)制與瑪巴洛沙韋的“酶切”(切斷宿主mRNA)機(jī)制不同,此前國(guó)外機(jī)構(gòu)曾嘗試?yán)迷摍C(jī)制研發(fā)藥物,但臨床研究未獲最終成功。作為全球首款靶向PB2亞基的創(chuàng)新藥,昂拉地韋片為耐藥病毒提供了全新靶點(diǎn),是具有國(guó)際水平的中國(guó)1類(lèi)創(chuàng)新藥。該藥已獲中國(guó)、美國(guó)等多國(guó)專(zhuān)利授權(quán),臨床前基礎(chǔ)藥理研究、臨床Ⅱ期和Ⅲ期研究結(jié)果發(fā)表在《藥物》《柳葉刀—感染病》《柳葉刀—呼吸醫(yī)學(xué)》,得到國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊的“多重認(rèn)證”。

        鐘南山院士表示,昂拉地韋成為全球首個(gè)靶向PB2亞基的抗流感“First-in-Class”藥物,其貢獻(xiàn)不僅體現(xiàn)在藥物療效與安全性的突破,更在于為全球流感防控提供中國(guó)方案,彰顯我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)從“跟跑”到“領(lǐng)跑”的跨越。

        鐘南山指出,目前流感病毒已對(duì)奧司他韋等抗流感藥物出現(xiàn)耐藥性,導(dǎo)致治療效果下降,而研究顯示,昂拉地韋的抗耐藥性非常強(qiáng)。

        此外,昂拉地韋還可以“一藥多用”,其對(duì)H7N9、H5N6等高致病性禽流感病毒同樣有效,為應(yīng)對(duì)禽—人傳播流感疫情也儲(chǔ)備了工具。鐘南山表示:“禽流感死亡率非常高,最少30%~40%,我們?cè)谥袊?guó)做了一些實(shí)驗(yàn)觀察,昂拉地韋對(duì)于禽流感病毒株H5N1、H5N6、H7N9都有一定治療作用?!?/p>

        相關(guān)研發(fā)人員介紹,昂拉地韋具有快速、強(qiáng)效、低耐藥的顯著優(yōu)勢(shì),有望提升我國(guó)乃至全球流感防治整體水平。

        研究表明,患者在服用昂拉地韋后,體內(nèi)病毒量迅速下降,體外抗病毒活性較安慰劑組(未用藥組)縮短癥狀緩解時(shí)間近40%。在退燒方面,較安慰劑組(未用藥組)縮短退燒時(shí)間近39%。值得一提的是,昂拉地韋的耐藥突變率低,臨床Ⅱ期和Ⅲ期研究的可疑耐藥發(fā)生率分別為0和1.6%,并且能夠應(yīng)對(duì)部分“超級(jí)流感病毒”。

        相關(guān)研發(fā)人員表示,這款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥,所需原料和輔料均為國(guó)產(chǎn),產(chǎn)能充足,能夠?yàn)槲覈?guó)乃至全球應(yīng)對(duì)季節(jié)性高發(fā)流感提供有力支撐,真正實(shí)現(xiàn)了藥物生產(chǎn)全鏈條自主可控。

        推動(dòng)落地 讓老百姓真的用得起用得上

        近年來(lái),廣州實(shí)驗(yàn)室落實(shí)國(guó)家部署要求,聚焦呼吸系統(tǒng)傳染病、呼吸慢病以及呼吸系統(tǒng)疾病診療裝備領(lǐng)域,扎根于廣州深厚的生物醫(yī)藥科研和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),得益于地方政府在資金、場(chǎng)地、政策各方面的大力支持,通過(guò)構(gòu)建“國(guó)家實(shí)驗(yàn)室—全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室—國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心—企業(yè)”的科技創(chuàng)新鏈條,凝聚產(chǎn)、學(xué)、研、政、企、金等多個(gè)領(lǐng)域共同的心血力量,深入踐行新型舉國(guó)體制,加速推進(jìn)科技創(chuàng)新及成果轉(zhuǎn)化。

        接下來(lái),實(shí)驗(yàn)室將進(jìn)一步深化研發(fā)經(jīng)驗(yàn),積極整合優(yōu)勢(shì)資源,開(kāi)發(fā)底層共性技術(shù),通過(guò)AI和大數(shù)據(jù)等賦能研發(fā)廣譜藥物疫苗,推動(dòng)科技成果能夠?qū)崿F(xiàn)首創(chuàng)突破及落地轉(zhuǎn)化,服務(wù)臨床和市場(chǎng)一線,讓老百姓真的用得起、用得上。



        (編輯: 廣州網(wǎng) 龍煜)

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